Hallo Alle 
Ich habe nächsten Monat einen Termin bei Herrn Zitzmann. Dauert von Zürich her 8h und ich muss alles aus eigener Tasche bezahlen aber ich kann es kaum erwarten!
Dürfte ich diejenigen von Euch die bei bereits bei ihm waren um ein Feedback bitten? Mich würde vor allem alles rund um das Thema hCG Therapie interessieren.
Liebe Grüsse aus der Schweiz
Michael
Hallo Michael!
Zitzmann geht drauf ein und stempelt einen nicht als Hypochonder ab.
hCG habe ich leider NOCH nicht, aber wird wohl der nächste Schritt sein laut Zitzmann.
Das negativste ist allerdings, das die Berichte oft Monate benötigen. 
Hey,
ich werde auch in naher Zukunft zu Zitzmann gehen. Ich bin gespannt und werde berichten.
Hallo Michael, tut mir leid, dass ich so spät antworte. Meine Erfahrungen mit Zyban sind weiterhin recht positiv. Ich habe zur Zeit wieder eine Pause eingelegt, da es nach einigen Wochen zu einer Verminderung der Wirkung kommt, ohne jedoch auf das Level vor Beginn der Einnahme abzusinken. Auch nach längerer Einnahmepause des Zybans/Bupropion bleibt die Libidio auf einem höheren Niveau. Ich werde jetzt erstmal weiterhin Zyban pausieren und gucken wie sich die Libido entwickelt. Vor einigen Wochen habe ich mal Selegilin (ein selektiver MAO-B Hemmer) in einer Dosis von 5 mg täglich ausprobiert. Auch unter Selegilin kam es anfangs zu einer deutlichen Erhöhung der Libido, die nach wenigen Wochen aber wieder abnahm. Die Libido scheint ganz offensichtlich auch stark vom Dopamin abhängig zu sein. Deshalb sollte man sich nicht nur auf die Androgenwerte im Blut fokussieren. Meine Laborwerte lagen bislang immer im Normbereich. Das PFS ist zumindest in meinem Fall kein Problem einer veminderten Androgenproduktion. Ich habe mich bereits 2010 im Endokrinologikum in Hamburg vorgestellt. Alle Werte lagen im Normbereich. Die einzige Auffälligkeit war eine verminderung der CAG-Repeats auf 19 auf einem Allel des AR-Gens. Somit besteht bei mir eine erhöhte Sensitivität gegenüber Androgenen.
Ich wünsche dir viel Erfolg bei Professor Zitzmann und hoffe bald von dir zu hören.
LG Christian
@Chris74 Hey Chris! Danke für die Antwort! Das klingt ja schonmal super wenn du etwas gefunden hast, was dir hilft! Ich denke auch das Dopamin eine wichtige Rolle spielt. Hatte meinen Dopaminwert mal gemessen und der war im Keller. Darf ich dich noch fragen wie du denn das Wellbutrin cyclest? Also wie lange nimmst du es, und wie lange machst du jeweils Pause? Ah und zu welcher Dosis?
Liebe Grüsse
Michael
Hallo mein Name ist Ben.
Ich habe PSSD seit 2016/2017 nach Absetzen von Sertralin.
Nun habe ich diverse Meds ausprobiert und hatte mich nun auch bei Zitzmann vorgestellt. Er hat mir nun PDE-5 nach erfolgter Analyse vorgeschlagen.
Mit PDE 5 geht das ganze ziemlich gut, habe auch wieder eine Partnerin seit ca. 6 Monaten.
Nun bin ich verzweifelt.
Er schlägt mir Tamoxifen vor, nachdem ich Testo Gel abgelehnt habe wegen Angst vor negativen Auswirkungen auf die ohnehin nicht vielen Spermien.
Zitzmann meint es soll Testo und Spermien bessern.
Mein Diydrotestowert ist reduziert.
Ich habe nun viel gelesen dass es auch Libidoverlust bei Männern mit MAMMA KARZINOM auslöst, aber auch vielen bei Hypogonadismus geholfen hat.
Er sagt es sei gut verträglich.
Dauereinnahme CIALIS helfen an Tagen mit Restlibido sowie Viagra oder Levitra meist sehr gut !
Ich habe Angst mich durch Tamoxifen vollständig zu zerschießen. Meine Frage nach Potenzproblemen durch Tamoxifen hat er beantwortet: Sei ihm bisher nicht bekannt in den über 20 Jahren und es hätten schon 1000 Tamoxifen von ihm bekommen.
Bin verzweifelt und DANKE für eure Antwort!
PS: Elontril zu testen oder TIANEPTIN steht als nächstes auf meiner Liste……….
Ganz liebe Grüße Ben 31 aus NRW
PS: Bin auch im Verein Pssd Hilfe e.V. mit Sitz in Köln aktiv.
Agomelatin/Valdoxan Habe ich vorher genommen und es ging damit meist ziemlich gut: Selbstbefriedigung etc. Akt: Nur mit PDE 5 wegen Unterschied in Wirkung und Erektion… Psyche spielt starke Rolle bei mir weiterhin…
Depressionen voll da… Valdoxan nach fast 9 Monaten abgesetzt im Sept. Z U BEGINN: Mehr Libido, Gefühle etc. …
Nun teils schlechter wieder wie vor Agomelatin.
In letzten zwei WO. aber wieder Besserung.
Tamoxifen: Ist ja ein GnrH Analogon und habe gelesen dass es manche auch zerschossen hat, ich fühle mich mit dem Rücken an der Wand!
ZITZMANN glauben und das Risiko einer kompletten Zerschießung riskieren ?
PS: Kann ich Alkohol zu Tamox weiterhin gelegentlich ( AM WE ) / 1x die Wo. trinken?)
Ohne geht es schlecht…
Was mich weiter irritiert: Zitzmann meinte Viagra sollte ich nicht absetzen sondern weiter bei Bedarf einnehmen…es würde auch keine Wirkung verlieren.
Ein örtlich niedergel. Uro meinte zu mir: Herr .XXX wenn sie die PDE 5 weiter nehmen wirken die irgendwann nicht mehr und sie sind mit 31 zu jung dafür,…….
Ich dachte eig. Tamox stellt beides wieder her ?
MFG BEN
Folgende Info hat mich sehr verunsichert bez. Tamoxifen.
Habt ihr hier iwelche Erkenntnisse?
MFG BEN
Hallo zusammen,
auch mich scheint es erwischt zu haben.
Habe Saw Pametto genutzt für 4 Tage lang, vom 27-30 Dezember und am 4ten Tag der Einnahme eine Erektionsstörung bemerkt (60-70%). Gleichzeitig stellte sich ein Schlafproblem heraus (etwa 4 Stunden am Tag). Nach absetzen am 30ten hielten diese Beschwerden noch 2 Tage an und danach verschlimmerte sich mein Schlafproblem und meine Libido und Erektionsfähigkeit ist quasi nicht mehr da.
Meint ihr das kann sich im Laufe der Wochen/Monate noch zum positiven wenden, oder ist es schon klar das ein PFS vorliegt?
Für eine zeitige Antwort wäre ich sehr dankbar.
Beste Grüße
Hallo Dennis,
du wirst dich in Geduld üben müssen. Für viele verbessern sich die Symtome über Wochen und Monate und teilweise auch noch im zweiten Jahr. Versprechen kann dir niemand etwas, aber die Chancen stehen nicht schlecht. Bei dir sind gerade erst ein paar Tage. Das ist VIEL zu früh, um eine Aussage treffen zu können.
Super vielen Dank dass du mir schonmal ein wenig die Angst nimmst.
Egal wie es endet, sehe ich die Einnahme jetzt schon als größten Fehler meines Lebens.
Die Angst jeden Abend nicht einschlafen zu können und sein Leben lang Impotent zu sein ist echt hoch.
Ich habe bereits ein wenig recherchiert und sehe das hier viele gute Erfahrungen mit Dr. Zitzmann gemacht haben. Kann ein Treffen mit ihm jetzt schon weiterhelfen oder sollte ich besser doch noch einige Monate abwarten?
Hallo zusammen,
also bezüglich meiner Situation gibt es noch nicht viel positives zu erzählen, außer das ich etwa 20% meiner Erektionsfähigkeit zurückhabe.
Jedoch habe ich das Gefühl das ich bereits an Muskelmasse und Gewicht verliere und das ich oftmals Durchfall habe. 
Zusätzlich machen mir meine Schlafstörungen (2-4 Std. Schlaf in der Nacht ) doch sehr zu schaffen.
Hat einer von euch ähnliche/gleiche Symptome und darf ich fragen wie ihr das in den Griff bekommen habt? 
Hallo ,
ich habe auch mehrere deiner Symptome kann die aber leider auch nicht weiterhelfen.
Gibt es bei den Leuten die bei Dr.Zitzmann sind etwas neues ?
Anbei noch 2 YouTube Videos die ich euch zeigen wollte ,es handelt sich hierbei um ein Heilpraktiker der Bodybuilder bzw Athleten betreut
der sich meines Erachtens sehr gut auskennt.
Wie lange hast du die Symptome schon und hat sich denn bei dir im Laufe der Zeit schon etwas gebessert?
Also ich habe im Januar einen Termin bei Dr. Zitzmann und kann dann gerne berichten.
Also meines Wissens soll er sich in der Materie gut auskennen und hat dem einen oder andern schon helfen können.
Und bzgl. des Youtubers, hatte diesen auch kurzzeitig kontaktiert, hat sich aber dann erledigt, da dieser in der Dom.Rep. lebt und nur Online Termine (Skype usw.) wahrnimmt
Hallo alle,
da meine Schlafstörungen derzeit einer meiner größten Probleme (neben ED) ist, wollte ich mal fragen was euch weitergeholfen hat und wäre über einen Ratschlag sehr dankbar.
Sorry Daniel kann dir da auch nicht weiterhelfen
Ich habe jetzt ca. seit einem Jahr PFS, da die Symptome sich nicht gebessert haben, werde ich jetzt anfangen mich genauer mit der Krankheit zu beschäftigen. Ich bin derzeit am Überlegen, ob ich zu Dr. Zitzmann gehen soll, der allerdings sehr weit von mir entfernt ist.
Deshalb wollte ich euch nochmal fragen, ob Er euch weiterhelfen konnte bzw. was er euch empfohlen hat.
Habt ihr durch das hCG vorschritte erzielen können?
Bzw. was hat er euch noch empfohlen außer hCG?
Hey, ich heiße Michel und bin 18 Jahre alt. Ich bin hier weil ich vor fast einem Jahr Aknenormin(Isotretinoin) genommen habe und von den ganzen schlimmen Nebenwirkungen erwischt wurde. Ich bin hier um mich mit euch auszutauschen und euch mitzuteilen was mit geholfen/geschadet hat.
Als ich Aknenormin abgesetzt hatte, hatte ich folgende Nebenwirkungen
-Libidoverlust
-ED ( Es ging wirklich garnichts mehr)
-kompletter Verlust von Erektionen
-starke Erschöpfung
-Muskelschwäche
-Schlafstörungen( Ich konnte etwa alle 3 Tage schlafen durch die Erschöpfung die sich aufgebaut hat)
-Sehschwäche
-kein Schweis, Tränen oder sonstige Körperflüssigkeiten
-stark wässriges Ejakulat
Heute sieht das ganze ein wenig anders aus : )
Ich hab wirklich alles gegeben damit mein Körper sich von diesem Gift zu erholen und habe auch einiges dadurch erreicht. Ich weiß nicht wie aktiv der Deutsche Teil von Forum ist, von daher überlasse ich das euch. Wenn ihr wissen wollt was mir geholfen/geschadet hat könnt ihr mir das gerne sagen, ich werde ich das sofort mitteilen!
Momentan würde ich behaupten dass mein Körper sich zu 50-70% erholt hat. Ich leide derzeit nur noch unter folgenden Nebenwirkungen
-Libido Verlust
-ED ( die Erektion wird wieder bis zu 90% hart fällt jedoch schnell ab ohne Reiz. Ich bekomme manchmal morgenlatten und habe erotische Träume was vorher unmöglich schien)
-Ich bin immernoch ein bisschen erschöpft, jedoch kann ich wieder schlafen was mir da sehr stark hilft. Ich brauche jedoch 10 Stunden schlaf um ausgeschlafen zu sein.
Ich hoffe der ein oder andere Antwort hier drauf und hat vielleicht auch positive Erfahrungen und weiß was ich noch tun könnte um meinem Körper bei der Erholung unter die arme zu greifen. Wenn es echt Leute gibt die hier aktiv sind werde ich selbstverständlich auch sagen was mir geholfen/geschadet hat!
Er nimmt 200 Euro pro Stunde und kennt die grundlegenden PFS Studien nicht. Diagnostiziert per Ferndiagnose von der DomRep “leaky gut”. Dem letzten Patienten, den ich kenne der da war, hat es nicht geholfen. Er ist jetzt suizidal. Spendet das Geld lieber für Studien!
Hallo zusammen,
auf der Seite des PFS Foundation ist Dr. Bieger als einer der deutschen Ärzte genannt, die PFS kennen und es behandeln. Nach einem Anruf in Dr. Biegers Praxis hatte ich mit dem zweiten Arzt dort, Dr. Agoston telefoniert. Kennt einer von euch die Ärzte oder hat schon Erfahrungen mit ihnen gemacht?