Var i kontakt med skadehandläggaren nu och de sa att min utredning var i slutfasen och att de räknade med att komma med beslut innan Juni är slut. Har ingen aning om vad resultat är men känner jag hade mycket dokumentation som visar på omfattningen av min skada. Kommer posta i forumet när jag fått resultatet
Tjena. Hur är det?
Tänkte fråga dej om du vänligen kunde ge mig Thord Roséns mejladress så jag personligen kan kontakta honom och lägga fram mina symtom för att eventuellt få ett utlåtande från hans sida.
Vore mycket tacksam då Vårdcentralen och sjukhuset där jag bor vägrar ta kontakt med honom då de anser att mina problem inte beror på Finasterid.
Jag tänker också försöka ta kontakt med honom. Jag fick tillbaka mitt beslut på min skadeanmälan idag. Tyvärr fick jag avslag. De tror inte mina symtom kommer från propecia och ser inte att jag har tillräckligt med bevis. Känner jag behöver träffa en läkare som kan ge mig bevis på detta och kanske överklaga beslutet
Would they accept the word of an international doctor? It might be worth speaking to one of the American doctors that acknowledge the condition? It could mean you’d have to travel for an assessment but I assume that would be a small amount versus the payment you could expect?
Jag vet inte om det känns aktuellt just nu. Vet inte heller riktigt om det kommer göra någon skillnad. Känner mig bara allmänt uppgiven för tillfället.
Hej jag undrar om någon vet något om denna sida https://rewell.se/
Är det något som är värt att prova?
Ingen aning Patrik, men jag tänker kolla min testonivå för precis när jag la av med Finasterid gjorde jag ett test och nivån var vid den lägre gränsen. Detta var för ett och ett halvt år sedan.
För resten, är det någon som kollat upp om dom eventuellt lider av binjuretrötthet (adrenal fatigue).?
Hej!
Tack för en tråd på svenska! Jag är ny här på forumet och det här är min första post. Sorry om jag postar i fel tråd nu men vill så gärna skriva på svenska.
Jag har träffat 4 olika läkare i stockholmsregionen och ingen har kunnat hjälpa mig. Även jag skulle därför jättegärna ha Tord Roséns mejladress då det skulle vara skönt att få träffa någon som tar våra problem på allvar.
Jag åt Finasterid under ca två månader från och med februari i år med ett uppehåll mitt i. Sammanlagt åt jag ca 45 st piller. Jag upptäckte att jag var drabbad den 13:e april i år.
Lite kort om mina problem:
-
I början hade jag potensproblem men det verkar ha blivit lite bättre över tid.
-
Jag får aldrig spontana erektioner eller morgonstånd längre.
-
Min penis har förändrats i utseende. Den har mycket mer blodådror på sig än tidigare. Även mina händer har fått mycket mer tydliga blodådror än tidigare.
-
Jag kan inte längre ejakulera normalt. Min sperma är jättetjock och fastnar i min penis vid orgasm. Jag kan alltså inte “spruta” längre utan jag får liksom klämma ut en tjock gegga. Om jag håller upp i ca en vecka så kommer det jättemycket vattnig sperma först innan det tjocka.
-
Ibland så får jag helt “torra” orgasmer. Det kommer ingenting alls.
-
Min sångröst är helt förändrad/förstörd (jag har tidigare varit musiker). När jag försöker sjunga i falsett så kommer det inget ljud utan det bara väser och kraxar.
Är det någon av er som känner igen dessa problem och kanske har något tips på vad jag kan göra åt dem? Jag har provat zink, viagra och cialis men ingen av dessa preparat har hjälpt mig (mer än att jag har lyckats få erektion när jag varit impotent).
Tack på förhand!
Hej Capello! Jag har gjort ganska omfattande tester på mina hormoner och de visar tydligt att mina cortisolnivåer är både låga samt ligger fel över dygnet. Tyvärr är det inga prover som svensk läkarvård tar på allvar.
Hej microdo, Ledsen att se att du drabbats av dessa biverkningar. Hoppas verkligen att du kommer att återhämta dig! För egen del har jag dock inte haft någon vidare tur med det utan jag har lyckats kryssa i de flesta skador/symtom som man kan få av pfs. När det gäller blodådror så tror jag för min del det beror på fettförlust som skett över hela kroppen.
Det här kanske är en dum fråga, men vad kan man göra för att höja kortisol? Jag vet att vissa nässpray som t.ex. Nasonex innehåller kortisol men det kanske inte är tillräckligt för att nå upp till en normal nivå. Fick du tips på vad du kan göra för att förbättra dina kortilsolvärden?
Hej Microda.
Väldigt ledsen över att du drabbats av detta.
När exakt slutade du ta Finasterid?
På forumet brukar dom prata om 3 månader innan man kan prata om ihållande symtom.
Hej Patrik. tack så mycket för svaret.
Skulle jag kunna fråga vad testet du gjorde heter och var du gjorde dessa tester?
Har väl inte fått några direkta tips. Det handlar väl om att minska stressen på binjurarna. Så som att minska kaffe och andra stimuli. Har dock inte märkt att något gjort någon större skillnad.
Jag har gjort ett test som heter Dutch. Det är ett urin test. Visar ganska tydlig att mina värden är i obalans. Har även gjort ett salivtest och både visar i stort sätt samma värden
Aha ok. Hur beställde du urintestet?
Det verkar som den offentliga sjukvården har ett urintest som heter
Kortisol (tU-).
Hej Capello.
Jag slutade i början av april så det är ca 3,5 månader nu. Jag kommer tyvärr inte ihåg det exakta datumet. Jag var tyvärr inte uppmärksam på biverkningarna under tiden jag åt medicinen. I sånt fall hade jag kanske kunnat sluta i tid.
Jag förstår.
Hur tungt det än känns ska du veta att du ändå inte tog medicinen under en lång tid och vissa säger då att återhämtningsprocessen i vissa fall är positivare.
Personligen tog det mej hela två år innan jag kopplade ihop mina symtom med Finasterid eftersom jag endast upplevde mentala/kognitiva bieffekter, inget sexuell medan jag använde medicinen.
Det gäller att vara optimist, det finns absolut inget konstruktivt med domedagsföreställningar, omöjligt att det löser något.
Vissa av mina symtom har förbättrats med tiden och jag är på det stora hela optimist.
Hitta strategier i den mån det går för att få så mycket livskraft varje dag.
Jag har haft nytta av zen-meditation.