Hej igen.
Några uppdateringar angående artikeln som Thord skrivit?
Fick han den publicerad till slut?
Hej Capello, jag skickade ett Mail till honom igår och fick svar idag att han inte har skickat in artiklen ännu eftersom han upptäckte att den behövde kortas ned. Så det kommer nog dröja lite till innan den blir inskickad men räknar med att han hör av sig när det är gjort.
Jag såg melangi kom ut med en studie om att adrenalin var påverkad av finasterid. När jag googlade adrenalin och finasterid såg jag att man redan 1994 hade gjort en studie på finasterid påverkan på adrenalin. Och enligt den skulle det inte dessa kandidater ha påverkats. Man måste på något sätt redan då varit oroliga för att detta skulle påverka. Jag vet inte varför man inte då fick de resultat melangi ha fått nu?
Hej Capello
Har fått info från dr.rosen att artiklen är på väg och kommer troligtvis publiceras i läkartidningen. Jag har dock inte sätt artiklen själv. Han hade dock undran om man kunde uppskatta antalet drabbade i Sverige? Samt hur stor andel av användare som får pfs. Jag skriv att det är ca 10 st på detta forumet men att det borde finnas en drös till som kanske inte är så allvarligt drabbade. Jag har sätt siffror tror jag på kanske 1-2% får pfs medan de som får biverkningar under medicinering kanske är närmare 10-15%.
Jag vet inte om någon har en noggrannare uppskattning?
Väldigt svårt att uppskatta utan underlag men det bör ju vara ett gäng. Finns endel på forum som Flashback, och alla skriver ju inte online.
Räknar vi in PSSD så är det tusentals, utan tvekan.
Hej Patrik, tack så mycket för uppdateringen.
Jag har faktiskt ingen aning om hur många drabbade det kan finnas i Sverige.
Gällande andel som drabbas så tror jag inte vi har exakta data, men det har pratats om ett par procent här på forumet. Men jag måste dubbelkolla.
Har du någon aning om när artikeln kommer att publiceras?
Hur mår du själv förresten?
Hej Capello,
Jag vet inte när artiklen kommer att publiceras,
Personligen är livet tufft för mig. Jag har varit sjukskriven i långtidscovid i två år nu och ser inte ut att gå framåt just nu. Jag har min tro min familj och mina vänner som gör att jag inte går under helt.
Det blev kanske inte riktigt den artikel som vi tänkt men nu har den kommit med under debatt inlägg i läkartidningen iallafall.
3 Likes
Tack för uppdateringen Patrik.
Tycker texten är för tunn, i den bemärkelse att han hade kunnat peka på konkreta studier som gjorts och resultatet av dessa vilket lett till en ny viktig studie som nu är igång.
Han kunde också ha nämnt PFSNETWORK och det arbete som den utfört.
Tycker debattinlägget är väldigt vagt och inte tullräckligt bekräftande.
Hursomhelst, det positiva är att någon äntligen har fått tummen ur (till viss grad) inom den vanligtvis så skeptiska svenska sjukvården där du ibland måste ha en obotlig, dödlig sjukdom för att bli tagen på allvar och det inte ska tillskrivas något “psykosomatiskt” som de själva inte ens vet vad det exakt innebär.
Ja jag kände mig också lite besviken när jag läste den. Han hade skrivit en mer utförlig artikel men han fick korta ner den rejält för att den skulle få komma med på läkartidningen. Thord verkar iallafall motiverad att göra det han kan för att något ska hända